包号/序号：001
产品名称：数字减影血管造影机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：
中小企业划分标准所属行业：工业
一、主要技术规格和要求
1机架系统。
★1.1智能C臂多轴机架系统，运动轴≥8。
1.2机架多位置预设，存储位置≥100种。
1.3 C形臂左右成角范围≥±200°。
1.4 C形臂水平横向运动范围≥5400mm。
1.5 C形臂可以升降运动。
★1.6焦点到探测器距离（SID）可变，运动范围≥40cm。
1.7最大SID≥125cm。
1.8 C臂最大开口距离（平板探测器距离准直器的距离）≥100cm。
1.9探测器旋转≥350°，且能保证旋转时图像始终为正向。
2导管床。
2.1最大承重≥380kg。
★2.2最大患者承重≥275kg。
2.3导管床支持任意位置进行心肺复苏，无需退回到原点。
2.4床长度≥319cm。
2.5床高度最低≤75cm。
2.6床头足倾斜（Tilt）头向下≥20°，头向上≥15°。
2.7床左右倾斜（Cradle）≥±15°。
★2.8床面旋转≥±180°。
3影像链。
3.1高压发生器装置。
3.1.1最大输出电功率≥100kW。
3.1.2最大管电流≥1000mA。
3.1.3最大管电压≥150kV。
★3.1.4逆变频率≥230kHZ。
3.2 X射线球管。
3.2.1球管焦点≥3焦点。
3.2.2阳极轴承类型为液态金属。
3.2.3焦点栅控数量≥2个。
★3.2.4大焦点功率≥100KW。
3.2.5球管采用油冷加水冷的冷却方式。
3.3平板探测器。
3.3.1像素尺寸≤154μm。
3.3.2最大灰阶≥16bit。
3.3.3物理成像视野≥9，以适应不同部位的介入需要。
3.3.4平板探测器端带有激光十字线定位灯。
3.3.5平板探测器尺寸≥35×29cm。
4 2D图像采集。
★4.1透视：脉冲频率≥10档。
4.2透视存储≥2100帧。
4.3在控制室和检查室均能执行透视操作。
4.4 Roadmap：可实时调节解剖背景、血管对比度和导管对比度。
4.5 DSA：帧频≥8档。
4.6支持在本机系统界面调节高压注册器联动及延迟方式和时间。
4.7DSA最大帧频≥10fps采集。
4.8支持一键运动到序列的角度及床的位置。
4.9支持在实时图像上添加图形，用于手术定位。
4.10控制室同一屏幕支持同时同步显示并播放序列≥2。
5 3D图像。
5.1 3D图像采集。
5.1.1具备原厂3D和锥形束CT采集及重建工作站。
5.1.2支持在正侧位进行≥200°锥形束CT扫描。
5.1.3锥形束CT扫描：支持全视野锥形束CT扫描，视野≥430mm。
5.1.4锥形束CT扫描：支持多期锥形束CT扫描，≥4期。
5.1.5具备计算机视觉辅助的一键锥形束CT扫描功能，用户可以通过在计算机视觉识别并重建的患者模型上拖选感兴趣区，并通过一键自动实现等中心过程和虚拟旋转测试。
5.2 3D图像处理与应用。
5.2.1支持3D Roadmap，允许SID、C臂角度调节、机架运动。
5.2.2支持图像融合，包括CT和MR的图像。
5.2.3支持多容积融合的数量≥5个。
6图像显示系统。
★6.1检查室应至少配置1块屏幕，屏幕尺寸≥55寸。
6.2控制室应至少配置2块屏幕，屏幕尺寸≥27寸。
6.3支持平行工作流，曝光过程中不影响2D、3D后处理及归档、打印。
7人机交互部件。
7.1手闸具备透视和曝光功能。
7.2脚闸为无线，功能至少包括透视键和曝光键，且具备至少1个可定义的按键。
7.3双向对讲机。
二、配置
1医用血管造影X射线系统1套。
2高级应用。
2.1 3D采集模块1个。
2.2多模态融合软件1套。
2.3 3D路图软件1套。
3 C臂机架组件。
3.1机械臂1套。
3.2 C臂1套。
3.3激光灯1套。
4高频高压发生器1个。
5球管1个。
6数字平板探测器1个。
7触控平板 CP 1个。
8床旁支架1个。
9桌面钣金1个。
10无线脚闸（含电池）1个。
11控制盒（含手闸）1个。
12六维检查床1个。
13床垫1个。
14应急电源UPS 1套。
15检查室55寸大屏1个。
三、售后服务
★1整机免费质保一年。
